Notre laboratoire VirPath est partenaire d’un nouveau projet de recherche sélectionné dans le cadre de l’appel Résilience Covid-19 de l'ANR (Agence nationale de la recherche).
Ce projet #SIgCOVID porté par l’équipe partenaire #GIMAP vise à étudier le rôle des IgA/IgM systémiques et des muqueuses dans la physiopathologie de la #COVID-19 sévère. SigCOVID s’inscrit dans la continuité des trois projets de recherche Flash Covid-19 que nous avons menés en 2020 et bénéficiera de la mise en synergie des échantillons cliniques, des banques de variants SARS-CoV-2, des modèles précliniques d’infection et des laboratoires BSL-3 de nos deux laboratoires partenaires. Le Ministère en charge de l'enseignement supérieur et de la recherche (France) et l'ANR (Agence nationale de la recherche), en coordination avec #REACTing, ont lancé cet appel à projet Résilience Covid-19 pour continuer à assurer le soutien rapide des communautés scientifiques mobilisées sur le Covid-19. Cet appel vise à soutenir des travaux de recherche prioritaires et pluridisciplinaires qui nécessitent un financement immédiat et dont les résultats pourront constituer une aide à la décision dans le domaine sanitaire et contribuer à la gestion et au contrôle de l’épidémie et de ses effets.
Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique, École normale supérieure de Lyon, CIRI Centre International de Recherche en Infectiologie PULSALYS
In this study, the antiviral properties of naproxen, a non-steroidal anti-inflamma- tory drug (NSAID) that was previously demonstrated to be active against Influenza A virus, were evaluated against SARS-CoV-2. We reported Naproxen impedes recombinant SARS-CoV-2 Nucleoprotein oligomerization and inhibits viral replication in VeroE6 cells and our predictive preclinical model of infection based on reconstituted human primary respiratory epithelium. These very encouraging results prompted us to test in a phase II clinical trial the effect of addition of naproxen to the standard of care in severely ill patients. This on going trial is supported by APHP, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris areas (ENACOVID). Our work was funded by INSERM REACTing (REsearch & ACtion emergING infectious diseases), CNRS and Institut Mérieux.
Structural insight into SARS-CoV-2 neutralizing antibodies and modulation of syncytia.
Our team #VirPath and Research Technology Platform VirNext are very proud to have contributed in this study led by A*STAR - Agency for Science, Technology and Research and University of California, San Francisco highlighting a differential role of Spike neutralizing antibodies in syncytia formation, antiviral potency and #COVID19 pathology and immunity. Our contribution was supported by Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique and INSTITUT MÉRIEUX.
Reportage purificateur d'air - France 3 région Auvergne-Rhône-Alpes
Notre laboratoire #VirPath et sa plateforme de recherche technologique #VirNext est très fier d'avoir remis à M Laurent Wauquiez, Président de la Région Auvergne-Rhône-Alpes les conclusions de l’étude menée avec la société #VirHealth et le support de Lyonbiopôle #CentreInnovation sur l’évaluation de performance de purificateurs d’air contre le SARS-CoV-2 et la persistance de ce virus sur filtre HEPA.
La mise en synergie de nos savoir-faire sur les virus respiratoires et des équipements de notre plateforme de recherche technologique #VirNext Université Claude Bernard Lyon 1 avec l’expertise et la logistique de la société #VirHealth, spécialisée dans l’évaluation des activités virucides des produits, équipements et technologies de désinfection, et le support de Lyonbiopôle #CentreInnovation, nous a permis de répondre dans l’urgence au défi technologique de la Région Auvergne-Rhône-Alpes. Cela illustre le dynamisme de notre écosystème et la compétitivité que peuvent avoir de tels partenariats de recherche « public-privé », en termes de création de valeurs scientifiques, technologiques, économiques et sociétales.
Covid : l'efficacité des purificateurs d'air contre le SARS-CoV-2 validée par une étude lyonnaise.
Cette distinction du centre national de la recherche scientifique récompense les travaux consacrant les jeunes chercheurs spécialistes dans leur domaine, et en particulier le travail d'équipe mené depuis janvier 2020 sur le #SARSCoV2 et le repositionnement de médicaments au sein de notre laboratoire #Virpath en partenariat avec SIGNIA THERAPEUTICS.
L’Inserm, l’Université Laval et la Région Auvergne-Rhône-Alpes font partie du réseau de partenaires du Centre Jacques Cartier.
Notre laboratoire VirPath est très fier de ce partenariat historique avec le laboratoire du Dr Guy Boivin au CHU de Québec-Université Laval dans le domaine des maladies infectieuses respiratoires, incluant le SARSCoV2. Nous remercions la Région Auvergne-Rhône-Alpes pour sa confiance et son soutien de longue date à nos projets de recherche, ainsi que nos tutelles Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique, École normale supérieure de Lyon et notamment l'Université Claude Bernard Lyon 1 dans le cadre de son partenariat avec l'Université Laval. Nous sommes heureux de pouvoir contribuer à la structuration et au renforcement du lien stratégique entre la province du Québec et notre Région Auvergne-Rhône-Alpes.
Portrait de Manuel ROSA-CALATRAVA, serial chercheur-entrepreneur au laboratoire VirPath et co-fondateur de 2 startups soutenues par PULSALYS
Our last article on ultrastructural modifications induced by SARS-CoV-2 in Vero cells: a kinetic analysis of viral factory formation, viral particle morphogenesis and virion release.
In the present study, we used TEM to perform kinetic analysis of the ultrastructure of SARS-CoV-2-infected cells. Early infection events were characterized by the presence of clusters of single-membrane vesicles and stacks of membrane containing nuclear pores called annulate lamellae (AL). A large network of host cell-derived organelles transformed into virus factories was subsequently observed in the cells. As previously described for other RNA viruses, these replication factories consisted of double-membrane vesicles (DMVs) located close to the nucleus. Viruses released at the cell surface by exocytosis harbored the typical crown of spike proteins, but viral particles without spikes were also observed in intracellular compartments, possibly reflecting incorrect assembly or a cell degradation process.
Our last article on Transcriptional Profiling of SARS-CoV-2 Fungal Superinfection in a Human Airway
Epithelial Model
In the present study, we characterized the host transcriptional response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) / Aspergillus superinfection, using a model of reconstituted human airway epithelium. Superinfection induces strong deregulation of core components of innate immune and inflammatory responses. The transcriptional footprints of superinfection highlight an imbalanced type I/type III IFN profil and an induction of several monocyte and neutrophil associated chemokines, that could be useful for the understanding of Aspergillus-associated COVID-19 and also the management of severe forms of aspergillosis in this specific context.